Más cerca de identificar células madre leucémicas

Estudio citométrico de flujo representativo de la actividad de fosfatasa alcalina en un paciente de ALP, 12% grupo. Las células positivas para fosfatasa alcalina se representan en combinación con la tinción de CD34 en el diagnóstico (fila superior) y después de la recaída (fila inferior). Los gráficos de contorno de referencia para dos aspirados de médula ósea se comparan en el mismo paciente, mostrando altos niveles de actividad de fosfatasa alcalina en combinación con tinción con CD34. Las estadísticas en la región representan el porcentaje de la puerta. Crédito: Jordi Petriz

Más cerca de identificar células madre leucémicas

Más cerca de identificar células madre leucémicas. La leucemia mieloide aguda es el tipo más común de leucemia en adultos. Se caracteriza por la expansión patológica de células inmaduras (mieloblastos) que invaden la médula ósea y se expanden hacia la sangre, afectando la producción del resto de las células sanas. Aunque los pacientes generalmente responden bien a los tratamientos basados ​​en quimioterapia, una gran proporción de ellos eventualmente recae o muestra resistencia a estos procedimientos.

La causa de la recaída o la resistencia al tratamiento a veces se debe a la existencia de células madre leucémicas capaces de iniciar nuevamente el cáncer y, a su vez, de ser resistentes a la quimioterapia. Sin embargo, identificarlos es un desafío ya que no hay marcadores específicos para detectarlos y aislarlos.

El Grupo de Investigación de Citología Funcional del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ha desarrollado ensayos innovadores que permiten la identificación de estas células al evaluar la actividad de una proteína, la fosfatasa alcalina , presente en los mieloblastos.

Para hacer esto, han utilizado metodologías citómicas avanzadas que permiten analizar múltiples características funcionales célula por célula, individualmente, en muy pocos minutos.

Los investigadores identificaron un grupo de pacientes cuyas células leucémicas tenían altos niveles de actividad de fosfatasa alcalina y otro grupo de pacientes con niveles más bajos de esta actividad. Ambos grupos mostraron una respuesta diferencial al tratamiento de quimioterapia, con el grupo de fosfatasa más activo mostrando la peor reacción al tratamiento y la supervivencia más corta. Sorprendentemente, no se detectó asociación significativa entre los resultados obtenidos a través de diferentes técnicas de análisis citogenético y estudios moleculares , con la determinación de factores pronósticos de mayor o menor riesgo.

“Estos resultados representan un nuevo enfoque para mejorar el pronóstico en la evaluación diagnóstica de la leucemia mieloide aguda y para estimar la probabilidad de recaída y persistencia de la enfermedad. Esto nos permitirá abrir nuevas líneas de investigación destinadas a aplicar estrategias alternativas en términos de tratamiento “, dijo el Dr. Jordi Petriz, director del estudio.

La causa de la recaída o la resistencia al tratamiento a veces se debe a la existencia de células madre leucémicas capaces de iniciar nuevamente el cáncer y, a su vez, de ser resistentes a la quimioterapia. Sin embargo, identificarlos es un desafío ya que no hay marcadores específicos para detectarlos y aislarlos.

El Grupo de Investigación de Citología Funcional del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ha desarrollado ensayos innovadores que permiten la identificación de estas células al evaluar la actividad de una proteína, la fosfatasa alcalina , presente en los mieloblastos.

Para hacer esto, han utilizado metodologías citómicas avanzadas que permiten analizar múltiples características funcionales célula por célula, individualmente, en muy pocos minutos.

Los investigadores identificaron un grupo de pacientes cuyas células leucémicas tenían altos niveles de actividad de fosfatasa alcalina y otro grupo de pacientes con niveles más bajos de esta actividad. Ambos grupos mostraron una respuesta diferencial al tratamiento de quimioterapia, con el grupo de fosfatasa más activo mostrando la peor reacción al tratamiento y la supervivencia más corta. Sorprendentemente, no se detectó asociación significativa entre los resultados obtenidos a través de diferentes técnicas de análisis citogenético y estudios moleculares , con la determinación de factores pronósticos de mayor o menor riesgo.

“Estos resultados representan un nuevo enfoque para mejorar el pronóstico en la evaluación diagnóstica de la leucemia mieloide aguda y para estimar la probabilidad de recaída y persistencia de la enfermedad. Esto nos permitirá abrir nuevas líneas de investigación destinadas a aplicar estrategias alternativas en términos de tratamiento “, dijo el Dr. Jordi Petriz, director del estudio.

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